تعیین ناقلیت زوجین (ECS)

آرزوی داشتن فرزندی سالم، عمیق‌ترین و مشترک‌ترین خواسته هر پدر و مادری است. از لحظه‌ای که زوجین تصمیم به گسترش خانواده خود می‌گیرند، آینده‌ای سرشار از سلامتی و شادی را برای فرزندشان تصور می‌کنند. اما گاهی در پس این رویای شیرین، دغدغه ‌ای پنهان وجود دارد: نگرانی از بیماری‌های ارثی بسیاری از ما خود را افرادی کاملاً سالم می‌دانیم و هیچ سابقه‌ای از بیماری خاصی در خانواده‌مان نداریم.

با این حال، ژن‌های ما داستانی پیچیده ‌تر را روایت می‌کنند. هر فرد می‌تواند، بدون آنکه بداند، ناقل ژن‌های معیوبی باشد که در صورت ترکیب با ژن‌های مشابه از همسر، منجر به تولد نوزادی با یک بیماری ژنتیکی جدی شود، تست های ژنتیکی قبل از بارداری دقیقاً برای پاسخ به همین نگرانی‌ها طراحی شده‌اند.

اینجاست که دانش مدرن ژنتیک به کمک ما می‌آید. امروزه دیگر نیازی نیست آینده را به شانس و تقدیر بسپاریم . تست‌های ژنتیکی قبل از بارداری ابزاری قدرتمند و پیشگیرانه هستند که به زوجین این امکان را می‌دهند تا با آگاهی کامل، برای آینده خانواده خود برنامه‌ریزی کنند. این آزمایش‌ها نه‌تنها برای ایجاد استرس نیستند، بلکه آرامش خاطر، اطمینان و قدرت تصمیم‌گیری هوشمندانه را برای پدر و مادر به ارمغان می‌آورند.

ناقلیت زوجین چرا مهم است؟

در بدن ما حدودا بین 20000 تا 210000 ژن فعال وجود دارد که هر کدام از این ژن ها در دو نسخه کارشان را انجام می‌دهند. یکی ار این نسخه‌ها از سمت پدر و یکی دیگر از سمت مادر  به ارث می‌رسد. گاها ممکن است یکی از این نسخه‌های به ارث رسیده حاوی ژن معیوب باشد ولی عمل ژن مورد نظر دچار اختلال نمی‌شود، چونکه یک ژن سالم وجود دارد که نقص ژن معیوب را جبران می‌کند. بنابراین افراد ناقل نسخه معیوب کاملا سالم هستند و هیچگونه علایم بالینی ندارند. حال اگر این افراد ناقل با افراد ناقل دیگری ازدواج کنند که ناقل همان ژن معیوب باشند در هر بارداری به احتمال 25 درصد شانس داشتن فرزند مبتلا را خواهند داشت.